28.06.2011: heiss...

Einfach nur heiss war es heute! In unserer Dachgeschosswohnung haben wir schon morgens um acht die Rolläden runtergelassen und haben uns sozusagen in der Wohnung "verbarrikadiert".
Als Ich Luca vom Kindergarten abgeholt habe, sind wir wieder zu uns in Garten. Und heute wurde das Plantschbecken aufgestellt! Die kühle Erfrischung tat den Kleinen gut! Melinchen hat´s im Plantschbecken auch ZACK flachgelegt und ich war in heller Aufruhr wegen den Schläuchen! Aber gott sei Dank ist sie nur auf den Rücken geflogen...Kind abgetrocknet und weiter ging´s!
Und was heute auch positiv zu erwähnen wäre ist, dass Melina in der Nacht keine Fußschmerzen hatte! Denn die hat sie ja immer nach einer Vincristin-Gabe...
Tsja, und ich habe heute doch tatsächlich kein einziges Foto gemacht...Also auch kein "Bild des Tages"...
Morgen wieder!

27.06.2011: OBE

Wer verbringt nicht gerne den ganzen Vormittag in einem Wartezimmer bei 30° Grad Aussentemperatur???
Melina und ich jedenfalls nicht!
Aber wir sind ja zur Kontrolle der Blutwerte da und weil Melinchen auch die wöchentliche Vincristin-Spritze bekommt. Und die Schläuche werden wieder durchgespült.
Insgesamt waren wir 3 Stunden in der OBE! Zweieinhalb Stunden davon haben wir im Wartezimmer verbracht. Melinas liebstes Spielzeug da: Ein "Bobbycar-ICE"...
Ich hoffe man kann ihn auf dem "Bild des Tages" erkennen!  :o)
Die Blutwerte waren OKAY. Nicht gut sind die Granulozyten - zuständig für die bakterielle Abwehr.
Und am Freitag ist der Check-Up, ob am Monatg Chemo Nr. 3 beginnen kann.
Da hoffe ich natürlich, dass es wieder etwas abkühlt! Bei über 30° Grad auf der K1...kein schöner Gedanke...

26.06.2011: wieder Grillen im Garten...

Kurzer Ablauf:

Vormittags:  Frühstücken bei Predis Eltern.
Mittags: Kläglich gescheiterter Versuch, Melina und Luca zum Mittagschlaf zu überreden.
Nachmittags: "Reste"-Grillen im Garten. Oma Christa, Opa Micha und Sini halfen beim "Vernichten".
Abends: Baden der Kleinen, die sich im Garten bis zum Schienbein in einer Matschpfütze vergnügten.

Morgen: Termin in der OBE für Vincristin und Schläuche spülen.

"Bild des Tages": Melina im Sommer-Look

25.06.2011: Grillen im Garten

Am Vormittag war Melina unter "Fieber-Mess-Kontrolle". Aber es scheint sich verkrümelt zu haben, das Fieber...Also heisst es heute mittag: Grillen im Garten!!!
Mit Christina (Melina´s Labello-Dealerin), Robert, Leandro und Lias. Und es war wirklich ein schöner, entspannter, lustiger und harmonischer Nachmittag. Die Kleinen haben sich gut verstanden und den Spielturm zur Rümpelkammer umgebaut (siehe auch "Bild des Tages"!)...Und wir Große haben uns das gute Essen schmecken lassen!
In solchen unbeschwerten Momenten vergisst man für kurze Zeit Melina´s Krankheit und wie Scheiße eigentlich gerade der Alltag ist...

24.06.2011: "Besuchs-Tag"

Diesen Freitag kann man fast als Tag der offenen Tür bezeichnen! :o)
Ich hab mich sehr gefreut, dass vormittags, nachmittags und abends jemand zu Besuch war!
So konnte Predi in Ruhe im Garten den Rasen mähen...
Vormittags kam Julia, Anja, Rokko und Carlos zu Besuch, nachmittags Melina´s Erzieherin Frau Sartorius und abends kam noch eine Kollegin aus Filialzeiten - Ines.
Einen kleinen Beigeschmack hatte der Tag, weil Melina gegen abend hin erhöhte Temperatur bekam und ich mich schon in Isolation auf der Station gesehen habe!!! Sollte die Temperatur nämlich über 38,5 ° Grad klettern, müssen wir ins Olgäle oder wenn sie 1 Stunde lang 38° Grad "hält".
Melina war bei 37,9...aber dann gings allmählich runter...
uff....das war knapp!
wir behalten das natürlich im Auge!!!
"Bild des Tages": Melina und Luca im Glück mit Frau Sartorius.

23.06.2011: Feiertag

Zu dem heutigen Tag gibt es gar nicht so viel zu erzählen...was ja eigentlich gut ist!

Der Vormittag ist so vor sich "hergedümpelt" und am Nachmittag waren wir bei meiner Mutter zum Kaffee eingeladen. Diese Gelegenheit haben Predi und ich gleich genützt und sind nach langer Zeit mal wieder zu zweit losgezogen. Die Kleinen sind ja gut betreut und beschäftigt! Also nichts wie los! Latte Macchiato wir kommen!
"Bild des Tages": Mittagschlaf für alle!

22.06.2011: Papa´s Auszeit

Heute vormittag war ICH jetzt mal beim Friseur! Melina und Predi haben ja schon vorgelegt. Ganz so radikal ist es bei mir nicht geworden, aber es mussten schon einige Zentimeter daran glauben!
Und ich fühle mich tatsächlich etwas "erleichtert"...
Mittags hat Predi dann eine Auszeit bekommen. Wir sind zu Tanja. Ich habe lang hin- und herüberlegt, Melina mitzunehmen. Man ist eben noch unsicher, was die Ansteckungsgefahr angeht. Aber Melina hat sich echt gefreut, mal wieder unter andere Kinder zu kommen... und mir tat der Tapetenwechsel auch gut.
Und jetzt mal abwarten.
"Bild der Tages": Melina übernimmt heute abend das Händchenhalten bei Luca.

21.06.2011: mal ein paar Stunden für mich...

Das Highlight heute war "Zeit für mich"... Nach dem Mittagessen ist Predi mit Melina zu seinen Eltern gefahren und Opa Micha hat Luca zum Fahrrad fahren abgeholt. Und ich habe ausgiebig telefoniert, aufgeräumt und ein bischen entrümpelt..
Man freut sich, wenn man mal für sich allein ist und wartet dann aber auch regelecht, dass alle wieder kommen! Als ob man das Ruhig-Dasitzen verlernt hätte...

Abends durfte Melina noch "Baden"...Natürlich nur mit 5 cm Wasser. Die Schläuche dürfen nicht nass werden. Aber sie freut sich, wie man sieht, dass es nicht überall heisst "Nein, Melina, das können wir nicht mehr machen."

20.06.2011: Montag

Der heutige Tag war wirklich besser...
Da gestern Melina´s Werte gut waren, durften wir heute in die OBE. Da wurden ihre Schläuche gespült und sie hat die wöchentliche Chemo-Spritze (Vincristin) bekommen. Das ging relativ schnell.
Aber der gestrige "Absturz" steckt mir noch in den Knochen. Deshalb durfte Luca heute in der Mittagsgruppe bleiben und wir haben daheim einen ausgiebigen Mittagschlaf gemacht. Das haben wir gebraucht!
Und bis zum Nachmittgas-Programm gehörte auch ein Fußbad für die Kleinen... damit es daheim nicht langweilig wird!

19.06.2011: Kontrolle der Blutwerte

Vormittags sind wir kurz in die K1. Dort wurde Blut abgenommen und Melina wurde standardmäßig untersucht. UND: Soweit alles in Ordnung!
Das heisst, nach einer Stunde waren wir wieder draussen.
Das ist Rekord!
Mittags hatten wir dann noch Besuch von Pilzi. Eine willkommene Abwechslung im eingeschränkten Alltag!

Doch wie gestern schon erwähnt: Melina ist mittlerweile auch anders...sie nimmt immer noch nicht freiwillig die Medikamente, was langsam zum täglichen Kampf wird und nicht selten damit endet, dass wir das kleine Menschlein festhalten müssen...da blutet einem das Herz! Aber die Medis sind zu wichtig, um zu sagen "dann heute eben nicht"...
sie weint anders...es ist käglicher als früher...schwächer... und es dringt durch Mark und Bein...
nebenher tilt Luca langsam aber sicher aus und ich fühle mich machtlos und hilflos bei dem Gedanken, dass das jetzt ein halbes Jahr so geht! Woher soll ich die Kraft nehmen, wenn ich merke, dass ich heute schon mit dem Kopf gegen die Wand rennen könnte? Wird alles so wie vor der Diagnose? Wann habe ich diese Routine, wie sie die anderen Eltern haben, die schon seit 7 Monaten "dabei" sind und die ich gar nicht haben will?
Kurzum: Mir ist mal wieder zum Heulen zumute und der morgige Tag kann seelisch nur besser werden...

18.06.2011: eingeschränkter Samstag

Nach dem Steno-Stil von gestern, gibt es heute wieder vollständige Sätze!
Den heutigen Tag würde ich als "Dümpel-Tag" bezeichnen. Der Vormittag ist so vor sich her gedümpelt, aber einfach war´s doch nicht ganz. Man ist ja jetzt echt eingeschränkt, in dem was man mit Melina unternehmen kann...also müssen wir uns daheim jetzt schon mehr "Programm" ausdenken!
Was jetzt auch bemerkbar wird ist, dass man bei Luca kleine Veränderungen im Verhalten merkt. Es ist schwer zu beschreiben...mehr "Aggressivität" im Spiel, sensiblere Reaktionen, etc.
auch das zieht mich runter, denn auch an Luca´s Verhalten bekomme ich vor die Nase gehalten, dass sich alles gerade ändert. Und in diesem Wechselbad der Gefühle der Kinder (denn Melina ist auch nicht mehr ganz die Alte) ruhig zu bleiben und Geduld zu bewahren, kostet enorm Kraft!
Und Luca ist nachmittags echt abgedreht. Also ist Predi kurzerhand mit ihm Schwimmen gegangen. Und ich bin mit Melina zu meiner Mutter....
Das "Bild des Tages" zeigt Luca und Melina, wie sich sich im Wohnzimmer ein Lager gebaut haben. Eigentlich sollten sie mit uns einen Mittagschlaf machen. Aber die Zwei haben sich gegen uns zusammengetan und sich eisern gegen unser Vorhaben gewehrt. Mit Erfolg wie man sieht... Denn die Zwei haben alles andere im Wohnzimmer gemacht, ausser Schlafen!!!

17.06.2011: einfach nur daheim...

Aufstehen. Frühstücken. Luca darf in Kindi. Melina bleibt bei uns. Melina will malen. Melina will Jäger und Drache spielen. Wir fahren einkaufen. Ich geh rein. Melina darf nicht. Zu schlechte Werte. Wir holen Luca. Kochen Mittagessen. Luca will malen. Melina will Blumen giessen. Luca will Melone. Melina will Kekse. Wir wollen schlafen... Wir gehen spazieren. Am Spieli vorbei. Melina darf nicht. Zu schlechte Werte. Am Feld entlang muss auch reichen. Daheim vespern. Luca will Kekse. Melina will Cornflakes. Ich muss Wäsche aufhängen. Melina will Jäger und Drache spielen. Luca auch. Predi nicht... Schlafanzugzeit. Gute-Nacht-Geschichte. Zähneputzen. Händchen halten am Bett. Ruhe.

So entspannt kann Alltag sein!

16.06.2011: ENTLASSUNG !!!

Heute ist der 16.06. - eigentlich unser Hochzeitstag...aber das einzige Geschenk, das ich heute bekommen möchte wäre, dass Melina heute schon entlassen wird und nicht erst morgen...
Und dann bekam ich Predi´s SMS: "Wir dürfen heute schon gehen. So ab 14:00 Uhr".
Jawoll! Das heißt für mich: Staubsaugen,Wischen und Bettchen neu beziehen. Denn seit Beginn der Chemo herrschen neue Haushaltsregeln im Egerlandweg...
als alles erledigt war, hol ich Luca ab und dann gehts ab ins Olgäle! Melina ist schon abgestöpselt als wir ankommen und flitzt mit dem Dreirad auf dem Flur rum. Schön die Kleine so euphorisch zu sehen...
Predi hat dann auf der Heimfahrt erzählt, dass Melina jetzt einen neuen Freund auf der Station gefunden hat! Und nicht mal einer mit braunem Fell, Flossen und Fisch-Mundgeruch...PAUL heisst der Auserwählte und wurde den ganzen Vormittag von Melina "verfolgt"...als Paul Melina dann aber knutschen wollte, hat Melina sich gleich weggedreht. So kenn ich meine "Diva"!

Und Paul hat Melina auch in sein Hobby eingeweiht: Er drückt den Knopf vom Aufzug (im Olgäle auch auf der Höhe der Kinder angebracht!) und steht dann da und wartet. Dann geht die Tür auf und entweder es steht jemand drin oder auch nicht. Und die Kleinen stehen davor und lachen sich schlapp. Jetzt weiß ich zumindest was ich das nächste Mal machen darf, wenn ich wieder auf dem K1-Flur unterwegs bin...

Doch jetzt erstmal den Alltag DAHEIM geniessen...

15.06.2011: wieder mal ein Luca-Mama-Tag...

So gegen halb eins habe ich mit Predi getauscht. Denn heute ist wieder ein Luca-Mama-Tag. Und da es Melina langsam wieder besser geht, kann ich das Krankenhaus auch ruhigen Gewissens verlassen. Luca muss schließlich auch wieder etwas "Mama" tanken!
Und Melina war wohl nach ihrem Mittagsschlaf wieder relativ fit und ist erst gegen 22:00 Uhr eingeschlafen! Das hört sich ganz nach Nachholbedarf an...
:o)

14.06.2011: Melina ist platt...

Die Chemo-Böller legen das ganze Kind lahm. Sie schläft viel, ist schlapp und wackelig auf den Beinen. Und sie spukt...
ich bin nach dem gestrigen Tag (und der unruhigen Nacht) auch platt.
deshalb nur dieses kurze Kommentar.
Gute Nacht!

13.06.2011: Die Wahl zwischen Pest und Cholera

Ja, der letzte Tag war so schön und heute werden wir hart auf den Boden der Tatsachen zurückgeholt. Nicht, dass wir wieder hier auf Station sind und unser "neues" Leben wieder angefangen hat... Nein.
Gegen abend kommt Frau Dr.Koczelniak zu uns ins Zimmer und meint, sie müsse etwas mit uns beiden besprechen. Und die gute Frau kommt auf den Punkt. Die Chemo verläuft bei Melina gerade überraschend gut, so wie sich der Tumor am Auge zurückgebildet hat. Aber man braucht auch dringend eine lokale Therapie, um den Tumor in den Griff zu bekommen. Und da gibt es zwei Mglichkeiten: Entweder man operiert Melina, wobei man das ganze Auge, sowie umliegendes Gewebe grosszügig entfernen würde oder wir fahren mit ihr zum Paul Scherer Institut (PSI) zur Protonentherapie ( Bestrahlung) in die Schweiz. Nachteil hier ist, dass das bestrahlte Gewebe bzw. Knochen nicht weiter wachsen. Sie wird also auf alle Fälle später ein asymmetrisches Gesicht haben...Wir haben also die Wahl zwischen Pest und Cholera!
Und da ist sie wieder, diese innere Leere...die Gewißheit, dass Melina nach dem Ganzen nicht mehr "normal" aussieht...die Wut, warum gerade wir jetzt so eine Entscheidung treffen müssen. Doch die Botschaft ist klar. Nur mit einer Chemo wird sie ihre Krankheit nicht überleben. Wie schon erwähnt, Frau Koczelniak redet Klartext.

12.06.2011: Relaxen im Garten

Heute mittag wurde mit der Familie im Garten gegrillt. Der perfekte Ort zum Sonne, Licht und Kraft tanken! Die schönen Momente hat mal regelrecht aufgesogen, um sie in der Chemo-Woche wieder abrufen zu können.
Abends habe ich wieder die Klinik-Tasche gepackt... und schon wieder kommt der Gedanke "Können wir nicht wieder ein normales Familienleben haben???"
Aber ich sehe es so:
ÄRGERE DICH NICHT, DASS DIE ROSEN DORNEN TRAGEN,
SONDERN FREUE DICH, DASS DIE DORNEN ROSEN TRAGEN !

11.06.2011: Überraschungsgast

Dieses Wochenende wollen wir vier auskosten! Am Montag geht es schon wieder rein für die zweite Chemo. Soweit die Werte gut sind...ob 2 Tage zur Erholung ausreichen???
Doch wer hat sich heute als "Überraschungsgast angekündigt? Mein Bruder!
Das freut mich natürlich riesig! Und die kleinen lieben auch ihren Onkel Tobi!

10.06.2011: Der Flur gehört uns!

Endlich! Wir sind wieder auf dem Flur unterwegs! Melinas Lieblingsgefährt ist ungeschlagen das Dreirad. Und das Dreirad-Fahren hat sie heute exzessiv nachgeholt! Und ich mit dem Infusionsständer hinterher... Es müssen einige Kilometer gewesen sein... Dafür dürfen wir heute nach Hause! So gegen 17:00 Uhr wird Melina "abgestöpselt". Und dann nichts wie raus!
:o)

09.06.2011: wieder nur im Zimmer!

Da wir gestern den ganzen Tag im Zimmer waren, dachte ich, dass wir heute wieder den Flur erobern dürfen. Falsch gedacht! Weil Melina zum zweiten Mal Fieber bekommen hat, wartet man nicht 24 h, sondern 48 h!!!
AAArrrrgh!
Aber ein Lichtblick war da zum Beispiel, dass eine Erzieherin zu uns gekommen ist, um mit Melina ein T-Shirt anzumalen. Und Luca durfte auch endlich wieder auf die Station und hat uns besucht.
Ansonsten das gleiche Schema wie gestern! Nur mit weniger Händewaschen...

08.06.2011: fieberfrei, aber im Zimmer

Die Überschrift sagt hoffentlich alles...viel kann ich nicht berichten. Was macht man auch den ganzen Tag in einem Krankenzimmer?!? Melinas Hauptbeschäftigungen heute waren "Maulwurf" gucken, Händewaschen (gefühlte 1.345.988 mal!!!), essen, Medis nehmen und Mama scheuchen.
Eingeschlafen ist sie dann um halb zehn (ohne Mittagschlaf! aber wovon soll man hier auch müde werden?!?), dafür mit Otto im Arm. Er darf heute bei ihr übernachten. Denn eigentlich gehört er Frau Snoppek, einer Erzieherin von hier. Sollte man es auf dem Bild nicht richtig erkennen können: Otto ist ein Seehund. Und das, auf was Melina da liegt, ist die schon oft erwähnte Elternliege...

07.06.2011: Melinas neuer Freund heisst OTTO

Melina bekommt nun 2 Antibiotika. Das Ergebnis der Blutkulturen kommt erst nach 48 Stunden. Eigentlich hätten wir morgen nach Hause gehen können. Jetzt wird es mindestens Freitag...
Nun aber zu OTTO.
Otto wohnt auch auf der K1. Er muss auch Medikamente nehmen und findet es genau so doof wie Melina. Und er hat auch manchmal Angst. Aber Melina hat ihm dann gesagt, dass Fieber messen NICHT weh tut ( im Krankenhaus wird ja unterm Arm gemessen) und hat ihn auch untersucht. Und jetzt nehmen Otto und Melina wenn es zeitlich geht ihre Medizin gemeinsam. Dann bekommt Melina einen Aufkleber und Otto auch. Aber Melina hat schon mehr!
Und das ist Otto:

Und auch heute kam nachmittags das Fieber wieder. Predi hat wieder "Dienst" übernommen, damit ich nach dem "traumatischen Überfall" gestern abend wieder aufatmen kann.

06.06.2011: das Fieber kommt zurück

Der Vormittag verlief wie immer: frühstücken, ins Spielzimmer gehen, den Flur mit dem Dreirad rauf und runter fahren, ins Spielzimmer gehen, im Zimmer Medikamente nehmen, auf dem Infusionsständer den Flur rauf und runter fahren, ins Spielzimmer gehen, Mittag essen, Medikamente nehmen...
und dann kam nachmittags auch noch das Fieber wieder! was heisst, dass das Antibiotika, das sie am Freitag gleich bekommen hat, wohl nicht so anschlägt wie gewünscht.
Als Melina schon eingeschlafen war, standen um kurz vor halb elf nochmal zwei Ärzte und eine Schwester im Zimmer und meinten, sie müssten Melina nochmal Blut abnehmen...Muss das denn sein, dachte ich?!? Melina ist eh spät eingeschlafen... Findet sie denn gar keine Ruhe?!
aber da mussten wir nun auch durch. Melina wurde wach und wusste wahrscheinlich erstmal gar nicht wie wo was...sie musste wieder bitterlich weinen, die Tränen rannen ihr die Backen runter und mein Herz wurde wieder schwer. An diesem Abend konnte ich nur sehr schwer einschlafen...alles einfach nur unfassbar...

Zumindest auf unserem Schnappschuss sieht man, dass wir auch Quatsch machen auf der K1...

05.06.2011: Papa´s Dienst

Heute hat Predi den Krankenhaus-"Dienst" übernommen. Das Fieber ist soweit runter und Melina darf wieder raus aus ihrer Einzelzelle.

Und ich habe mit Luca den Sonntag genossen. In MEINEM Bett geschlafen...! Aber es bleibt immer ein Gedanke bei Melina.

04.06.2011: der Tag im Zimmer...

Ein seeehr langer Tag nach einer eher unruhigen Nacht...(die Elternliegen sind eben doch nur Luxus-Ausführungen eines Feldbettes)...
Melina´s Fieber ging hoch und runter, aber gott sei Dank hatte ich einigen Besuch da: Vormittags kam Predi mit Luca, dann kam Veronika und brachte meine Mutter mit und nachmittags kamen kurz Christina und Robert vorbei und brachten mir Muffins, um meinen Blutzuckerspiegel oben zu halten.
Ansonsten keine weiteren Highlights. Morgen tausche ich mit Predi und übernachte daheim. Auf MEIN BETT freue ich mich schon besonders!

03.06.2011: so schnell wendet sich das Blatt...

Heute früh hatten wir einen Termin in der OBE zur Kontrolle der Blutwerte und zur Verabreichung der allwöchentlichen Chemo-Spritze. Soweit so gut. Nach heftigem Protest beim Katheter-Spülen (das tolle Teil war auch noch verstopft und das "Reinigungsmittel" musste 1 Stunde wirken!) und dem Pflasterwechsel fuhren wir mit dem Txi wieder nach Hause. Ich glaube die durchschnittliche Wartezeit in der OBE beträgt drei bis vier Stunden! Daheim wollte Melina dann nichts mehr zum Mittag essen, sondern gleich schlafen. Bei Kindern immer seeehr verdächtig! Und Tatsache, nach dem Mittagschlaf war die kleine Maus richtig heiss...und was bedeutet das bei einem kleinen Menschlein ohne funktionierendes Immunsystem? Richtig. Sachen packen und ab ins Olgäle. Dort haben sie Melina gleich Infusionen und Antibiotoka reinlaufen lassen und der Arzt redete etwas von mindestens fünf Nächten Aufenthalt... ja, und so schnell wendet sich das Blatt. Gestern noch spazieren am Neckar und heute im Zimmer auf der K1...ach ja, bevor ich vergesse es zu erwähnen: Bei Fieber darf Melina NICHT aus dem Zimmer. Nicht auf den Flur und nicht ins Spielzimmer und nicht in den Aufenthaltsraum ( Elternküche)...

02.06.2011: und noch mehr Haare...

Als Melina heute morgen aufgestanden ist, war das ganze Bett voller Haare. Auch wenn es nur die kurzen Haare sind...sie waren überall....und überall wo melina saß oder lief, lagen Haare. Da waren sich Predi und ich dann schnell einig...jetzt müssen alle runter. Auch wenn´s im Herzen weh tun wird!
Also los.
Und damit Melina nicht allein mit Glatze rumlaufen muss, hat sich Predi solidarisch auch gleich die Haare abrasiert. Jetzt gehen die 2 im Partnerlook.
Ich muss aber dazu sagen, dass es für mich echt nicht einfach war. Auch jetzt noch fährt es einen in den Magen, wenn man das kleine Menschlein anschaut. Denn jetzt ist es SICHTBAR. Jetzt sieht Melina nicht mehr wie ein normal gesundes Kind aus... un´d das tut weh...

01.06.2011: es fängt an... - die Haare fallen raus

Heute beginnt also die nächste Stufe! Melinas Haare fallen aus...gemerkt habe ich das, als ich ihr über die Haare gestrichen bin und gleich mal eine Hand voll Haare hatte. Für heute mittag habe ich eh eine Friseurin zu uns nach Hause bestellt. Die kann dann gleich Melinas Haare schneiden.

Die Friseurin hat Melina nicht gleich alle Haare abrasiert. Es ist ein fescher Jungen-Haarschnitt geworden.